CITOMEGALOVIRUS

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Citomegalovirus - Diagnosi neonatale



Una diagnosi neonatale del citomegalovirus andrebbe eseguita per tutti quei neonati che presentino alla nascita, ad esempio, un basso peso, l'ittero, l'ingrossamento del fegato e della milza, un cranio di piccolo volume ed altri problemi o anomalie simili.
Recentemente sono stati fatti passi importanti per la diagnosi neonatale con l'utilizzo della biologia molecolare, con l'impiego di sonde a DNA, grazie a cui il DNA del virus viene identificato direttamente, o tramite PCR, ossia reazione di polimerizzazione a catena.
Recentemente, per una diagnosi in grado di rilevare l'infezione in stadi precoci, ci si è avvalso di anticorpi monoclonati per la ricerca diretta degli antigeni virali, i più importanti dei quali sono la pp 72 e la pp 65.


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